94.1% من النساء الكويتيات اللواتي يفكرن في مثل هذا الفحص أعلى من المتوسط العالمي البالغ 84.5%
الرياض, 17 نوفمبر / تشرين ثاني 2023 /PRNewswire/ — لتسهيل فهم مرض الثلاسيميا بشكل أكبر، وهو اعتلال هيموغلوبيني وراثي، أصدرت BGI Genomics اليوم تقريرها عن حالة الوعي بمرض الثلاسيميا. يقيّم هذا التقرير مستوى المعرفة والمواقف المتعلقة بالمخاطر الصحية المرتبطة وفحص حامل الثلاسيميا والاستشارات الوراثية للحاملين. تم استطلاع آراء 1847 من النساء من ست دول ذات معدل انتشار مرتفع للثلاسيميا وهم: أذربيجان والصين وإندونيسيا والكويت والمملكة العربية السعودية وتايلاند.
94.1% من النساء الكويتيات يفكرن في الفحص بعد التعرف على المخاطر والتكاليف الصحية المرتبطة بالثلاسيميا وهي أعلى من المتوسط العالمي البالغ 84.5%. إذا كان كلا الشريكين حاملين للثلاسيميا، يمكن لـ 38.1% من النساء الكويتيات إقناع شركائهن بالبحث عن الاستشارة الجينية ووضع التشخيص الوراثي سابق للانغراس (PGD) في الاعتبار وهو أقل من المتوسط العالمي البالغ 50.9%.
سلطت نتائج الاستطلاع الضوء على الحاجة الملحة لتحسين الوعي ومعالجة العوائق وتعزيز الوصول إلى الفحص:
معظمهم لا يعرفون الكثير عن الثلاسيميا: 70.5% من النساء لا يعرفن الكثير عن أعراض الثلاسيميا والمخاطر الصحية المرتبطة بها، بينما 14.4% أخريات يشيرن إلى أنهن لم يسمعن عن الثلاسيميا.
إمكانية الوصول مهمة: المستشفيات أو الوكالات القريبة التي تقدم خدمات الفحص (43.1%) وتكلفة خدمات الفحص (38.1%) وقبل الزواج أو إنجاب الأطفال (35.3%) هي الأسباب الرئيسية التي تؤثر على الرغبة في الخضوع لفحص الثلاسيميا.
حاملو الثلاسيميا أكثر انفتاحًا على الاستشارة الوراثية: إذا كان كلا الشريكين حاملين للثلاسيميا، يمكن لـ 50.8% من النساء إقناع شركائهن بالبحث عن الاستشارة الجينية ووضع في الاعتبار PGD. إذا حصلت النساء على معلومات حول الثلاسيميا من برامج التوعية الصحية، فإن هذه النسبة ترتفع إلى 59.5%.
يشير الدكتور Zhiyu Peng، نائب المدير العام لـ BGI Genomics، إلى أن “هذا الاستطلاع يوضح أن تعزيز الوعي وإمكانية الوصول هو خطوة أولى مهمة في برامج مكافحة الثلاسيميا. كما أن برامج الفحص والعلاج الخاصة بالمنطقة، والمخصصة لتتماشى مع موارد الرعاية الصحية المحلية والقيم الثقافية، ضرورية أيضًا لتحديد مرضى الثلاسيميا وحامليها”.
وتعلق الدكتورة Androulla Eleftheriou، المديرة التنفيذية للاتحاد الدولي للثلاسيميا، قائلة: “يعد تعزيز الوعي خطوة أولى حاسمة في تعزيز تغييرات السلوك الفردي وإصلاحات السياسات، مما يؤدي في النهاية إلى تحسين الوقاية من مرض الثلاسيميا ومكافحته وإدارته. تحتاج خدمات الفحص – وهي عنصر رئيسي في أي برنامج مراقبة وطني فعّال – إلى النظر في الخلفيات الثقافية والاجتماعية والاقتصادية. نرحب بجهود BGI Genomics ونؤكد من جديد التزامنا بزيادة توسيع الوعي بمرض الثلاسيميا على نطاق عالمي”.
لقراءة التقرير الكامل، يرجى الضغط هنا للوصول إلى تقرير التوعية بحالة الثلاسيميا لعام 2023 الصادر عن .BGI Genomics
نبذة عن BGI Genomics واختبارات فحص الثلاسيميا
BGI Genomics، والتي يقع مقرها في شنتشن، بالصين، هي الرائدة في العالم في مجال توفير حلول الطب الدقيق المتكاملة. في يوليو 2017، كشركة تابعة لـ BGI Group، تم إدراج BGI Genomics (300676.SZ) رسميًا في بورصة شنتشن.
كانت الشركة رائدة في خدمات الاختبارات الجينية للثلاسيميا بناءً على تقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) منذ عام 2013. كان لتوسيع توافر الاختبارات الجينية دور فعال في فحص الثلاسيميا وتشخيصها وعلاجها.
الصورة – https://mma.prnewswire.com/media/2277826/BGI.jpg
الشعار – https://mma.prnewswire.com/media/1608027/BGI_Logo.jpg
View original content: